- Bloom-Syndrom
- nсиндром Блума (врождённая телеангиэктатическая эритема с костно-суставной патологией)
Немецко-русский медицинский словарь. - М.: РУССО. . Болотина А.Ю., Ганюшина Е.Г., Добровольский В.И.. 1995.
Немецко-русский медицинский словарь. - М.: РУССО. . Болотина А.Ю., Ганюшина Е.Г., Добровольский В.И.. 1995.
Bloom-Syndrom — Beim Bloom Syndrom, welches auch unter dem Begriff kongenitales teleangiektatisches Syndrom bekannt ist, handelt es sich um eine sehr seltene, erbliche Krankheit, die von den Humangenetikern in die Gruppe der so genannten Chromosomenbruchsyndrome … Deutsch Wikipedia
Bloom-Syndrom-Protein — Masse/Länge Primärstruktur 1417 Aminosäuren … Deutsch Wikipedia
Bloom — ist der Name mehrerer Personen: Allan Bloom (1930–1992), US amerikanischer Philosoph Arthur Bloom (1942–2006), US amerikanischer Fernsehregisseur Barbara Bloom (* 1951), US amerikanische Künstlerin Barry R. Bloom (* 1937), US amerikanischer… … Deutsch Wikipedia
Hutchinson-Gilford-Syndrom — Beim Hutchinson Gilford Syndrom (links) führt eine Mutation zu einer Deformation des Zellkerns (rechts unten). Zum Vergleich ein normaler Zellkern (rechts oben) Progerie (auch Progeria) – wörtlich: „frühes Alter“ – im engeren Sinn das Hutchinson… … Deutsch Wikipedia
Chromosom 15 — Idiogramm des menschlichen Chromosom 15. Das humane Chromosom 15 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Chromosom 15 ist ein… … Deutsch Wikipedia
Chromosom 15 des Menschen — Idiogramm des menschlichen Chromosom 15. Das humane Chromosom 15 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Chromosom 15 ist ein… … Deutsch Wikipedia
Progeria — Beim Hutchinson Gilford Syndrom (links) führt eine Mutation zu einer Deformation des Zellkerns (rechts unten). Zum Vergleich ein normaler Zellkern (rechts oben) Progerie (auch Progeria) – wörtlich: „frühes Alter“ – im engeren Sinn das Hutchinson… … Deutsch Wikipedia
Acanthosis nigricans — Klassifikation nach ICD 10 L83 Acanthosis nigricans Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut … Deutsch Wikipedia
Akanthosis nigricans — Klassifikation nach ICD 10 L83 Acanthosis nigricans Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut … Deutsch Wikipedia
Chromosomenbruchsyndrome — Dieser Artikel oder Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (Literatur, Webseiten oder Einzelnachweisen) versehen. Die fraglichen Angaben werden daher möglicherweise demnächst gelöscht. Hilf Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und… … Deutsch Wikipedia
Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… … Deutsch Wikipedia